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Medical Devices Implementation Act · Chapter 5 · Vigilance and market surveillance
Section 73

Supplementary obligations of manufacturers in the context of vigilance; language requirements

§ 73 MPDG · Ergänzende Herstellerpflichten im Rahmen der Vigilanz; Sprachenregelung

Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) · German text as of 29 October 2026 · translation edited by Alexander Baranov

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(1) Where manufacturers take safety corrective actions within the territorial scope of this Act, the field safety notices under Article 89(8) of Regulation (EU) 2017/745 or Article 84(8) of Regulation (EU) 2017/746 shall be drawn up in the German language.

(1) Ergreifen Hersteller im Geltungsbereich dieses Gesetzes Sicherheitskorrekturmaßnahmen, sind die Sicherheitsanweisungen im Feld nach Artikel 89 Absatz 8 der Verordnung (EU) 2017/745 oder Artikel 84 Absatz 8 der Verordnung (EU) 2017/746 in deutscher Sprache abzufassen.

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(2) Manufacturers established within the territorial scope of this Act shall document the implementation of field safety corrective actions and regularly review their effectiveness.

(2) Hersteller mit Sitz im Geltungsbereich dieses Gesetzes haben die Durchführung von Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld zu dokumentieren und regelmäßig auf ihre Wirksamkeit zu überprüfen.

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Manufacturers, authorised representatives and importers established within the territorial scope of this Act shall notify the competent authority and the competent higher federal authority of the completion of a field safety corrective action.

Hersteller, Bevollmächtigte und Importeure mit Sitz im Geltungsbereich dieses Gesetzes haben der zuständigen Behörde und der zuständigen Bundesoberbehörde den Abschluss einer Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld mitzuteilen.

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Importers established within the territorial scope of this Act shall notify the competent authority and the competent higher federal authority of the completion of a field safety corrective action only if the authorised representative is established outside the territorial scope of this Act.

Importeure mit Sitz im Geltungsbereich dieses Gesetzes haben der zuständigen Behörde und der zuständigen Bundesoberbehörde den Abschluss einer Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld nur dann mitzuteilen, wenn der Bevollmächtigte seinen Sitz außerhalb des Geltungsbereichs dieses Gesetzes hat.

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Background: MDR vs IVDR in Germany · EU Authorised Representative and PRRC · EUDAMED registration. We explain what this provision means for your launch, price and timeline — fixed price, in writing.

Unofficial translation for information only. Only the German text is legally binding. German text: consolidated version from gesetze-im-internet.de, retrieved 29 October 2026. Where German statutes use “soll”, “shall” denotes an obligation that admits exceptions in atypical cases. Not legal advice.